呼吸空气的纯度在工业和医疗应用中都至关重要。在工业环境中，净化空气有助于保护工作人员免受有害污染物的侵害，而在医疗环境中，它支持患者安全。欧洲药典（Eu Pharm）制定了严格的质量标准，如专著 1238 中所述，规范氧气水平、二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫、氮氧化物、油含量和水蒸气。满足这些标准可提高工作场所的安全性、合规性和运营效率。为了达到所需的空气纯度，使用了呼吸空气净化系统。
独立的环境与能源、技术与分析研究所（IUTA）测试了 Ultrapure Smart ALG 吸附式干燥机——Ultrapac™ 智能吸附式干燥机系列的专业版本——并确认它不仅符合所有 EU Pharm 的限制，而且大大超过了大多数值的纯度要求。
该测试遵循了 ISO 7183 指南，该指南定义了压缩空气干燥机的性能数据和测试方法。为了模拟真实的工业条件，引入了水、油、二氧化碳、二氧化碳、二氧化硫和氮的额外污染水平。
测试参数
- 气流进口：35m3/h*（再生期间），出口：27.65 m3/h*
- 入口条件：7.0 bar (e)，99.7% R.h.，34°C，未净化的压缩机空气
- 测试气溶胶：Corena 油 S3 R46
- 测试时干燥机的工作模式：时间控制：循环时间：吸附：120 秒，净化-再生：100 秒，加压 20 秒
测试结果
| 测试参数 | 空气的定义，药用（Eu.Pham. 10.8 (07/2022; 1238)) | 入口浓度 |
出口浓度 |
测试设备/方法 |
|---|---|---|---|---|
氧气 (O2) |
20.4 vol.% to 21.4 vol.% | 20.8 vol.% |
20.8 vol.% |
Horiba PG-350E (2P9VX0B6) |
二氧化碳 |
≤ 500 ppmv | 644 ppmv | 487 ppmv | Horiba APMA-370 (CO2) (SGH8HC59) |
一氧化碳 (CO) |
≤ 5 ppmv | 15.5 ppmv | 0.1 ppmv | Horiba APMA-370 (42MF29NN) |
二氧化硫 (SO2) |
≤ 1 ppmv |
2.8 ppmv |
0.02 ppmv |
API MLU 100A (860) |
油 |
≤ 0.1 mg/m3 |
> 10 mg/m3 |
0.008 mg/m3 |
ISO 8573-2:2018 -02 + ISO 8573-5:2001 -12 |
氮氧化物 (NOx) |
≤ 2 ppmv |
3.7 ppmv |
0.002 ppmv |
Evi. S.A. AC32M (04-741) |
| 水 (H2O) | ≤ 67 ppmv | 97.7% R.h | 8.5 ppmv（-45.5°Ctd） | MCZ Umwelttechnik easyHum TL ATT-520 (23062) |
Ultrapac™ Smart 吸附式干燥机可靠的空气净化
Ultrapac™ 智能干燥机系列专为广泛的压缩空气和气体应用而设计，从一般工业用途到关键的医疗和呼吸空气需求：
- Ultrapac™ 智能干燥机基础型号具有干燥阶段以及包括 UltraPleat™ 滤材技术在内的预过滤和后过滤。
- Oilfreepac™ 智能 OFP 干燥机还包括一个活性炭吸附器，用于增强净化。
- Ultrapure Smart ALG 呼吸空气干燥机还采用了活性炭吸附器和 OX 催化剂，可实现卓越的空气质量。
- 此外，独立的 Ultrasorp Smart AKC 活性炭吸附器可用于除油。
由于所有型号的关键净化阶段相同，呼吸空气系统的测试结果也适用于其他系统，从而在整个智能干燥机系列中提供一致和可靠的性能，这再次证实了先进的智能干燥器解决方案继续为压缩空气和气体净化设定基准。
