制药

药品、营养食品和化妆品行业生产的众多产品，在加工和包装过程中会产生有害粉尘。 

根据应用场合的不同，可能会产生与其他产品的交叉污染或 cGMP 问题，还应考虑用于限制工厂工人接触药物活性成分 (API's) 的职业接触限值。

特别注意事项

许多制药粉尘是易燃的，进行产生或处理制药粉尘的操作时需要特殊的减灾措施，以最大限度地降低火灾和爆炸风险。 NFPA 654 等标准可以为产生和处理这些类型粉尘的操作提供指导方针。

此外，制药粉尘对健康存在不利影响一事已毋庸置疑，特殊的减灾策略可能需要将职业接触限制到 OSHA 或其他卫生组织针对此类材料而建立的等级以下。

设备选择

• 不锈钢接触面
• 冲洗/清洁设计
• 获 FDA 许可的油漆

除尘器设计注意事项

• 除尘器、防范设备的设计和结构可能需要应对许多潜在的问题；包括减少物料堆积、密封除尘器和管道、管道附件和密封技术，以及诸如高效过滤滤芯等二级监控滤芯的潜在使用的配置决策。
  
  
• 在某些情况下，传输物料至贮藏容器以待处理时，需要使用具有特殊密封的设备，以减少或消除除尘器粉尘排放。 （观看下述定制 15.2 m米 / 50 ft英尺衬垫系统视频。）

• 在其他情况下，当除尘器内的粉尘对健康存在不利影响时，为了减少接触，可能需要定制维修滤芯期间的密封滤芯更换程序。 （观看“视频”部分的定制密封滤芯更换视频。）

可能产生粉尘的制药过程